Пренатална тест: Скенирање на нухална проucирност (НТ скенирање)

2:48 мин 2,281.842 прегледи

Скенирањето на нухална транспарентност е неинвазивен и безбеден пренатален тест, што обично се нуди во почетокот на бременоста. Овој тест всушност не може да дијагностицира какви било медицински состојби, но може да го одреди ризикот на вашето бебе да има абнормалност. Откријте за што е целата постапка и што да очекувате откако ќе заврши.

Покажи препис

Откако ќе дознаете дека сте бремени, можеби ќе сакате повеќе информации за развојот на вашето бебе. Еден тест што може да помогне е скенирање на нухална транспарентност или скенирање на НТ.

Овој скрининг тест е ултразвук што обично се комбинира со тест на крвта. Willе го процени ризикот на вашето бебе да има синдром Даун и некои други абнормалности.

Скенирањето на НТ не е тест за дијагностицирање. Ова значи дека не може да ви каже со сигурност дали вашето бебе има проблем. Како и сите скрининг, може да ги процени само шансите на вашето бебе да има.

Не постои ризик за вас или вашето бебе со овој преглед. Рутински се нуди во првиот триместар, помеѓу 11 и 14 недела.

За да ги добиете најточните можни резултати, проверете дали имате целосен мочен меур пред да започне скенирањето. Ова ќе ја подигне матката, што го олеснува гледањето на вашето бебе.

Сонографот прво трие гел на стомакот, а потоа преместува мал рачен уред над областа за да сними слики од вашето бебе на монитор.

Потоа, тој презема мерења за да ја одреди гестациската старост на бебето, но сè уште е рано да се утврди полот.

Следно, сонографот го мери просторот во ткивото на задниот дел од вратот на бебето. Бебињата со абнормалности имаат тенденција да акумулираат повеќе течности овде, со што овој простор се појавува поголем од нормалниот за време на ултразвукот.

Целото скенирање обично трае околу 15 до 20 минути. Кога е готово, можете да го избришете гелот и да го користите тоалетот.

Вашите резултати се пресметуваат со помош на мерењата од ултразвукот, возраста и наодите од вашиот тест на крвта.

Можеби ќе ги добиете резултатите пред да заминете, или можеби ќе треба да почекате неколку дена ако лекарот треба да ги испрати податоците во центар за обработка.

Резултатите од скринингот се дадени како сооднос. На пример, може да научите дека шансите на вашето бебе да има Даунов синдром е 1 на 30 или 1 на 4.000. Колку е поголем тој втор број, толку е помал ризикот.

"Пет-пет! Добро да те видам!"

„Среќен сум со она што го гледам. Ајде да одиме зад аголот и ќе поминеме сè.“

Вашиот давател на здравствена заштита или генетски советник може да ви помогне да ги толкувате резултатите и да ги разберете вашите опции за понатамошно тестирање.

Како и кај сите тестови за скрининг, скенирањето на НТ не е конечно. Абнормален резултат не мора да значи дека вашето бебе има здравствен проблем. И нормален резултат на тестот може да биде погрешен исто така.

За конечни резултати, треба да имате дијагностички тест како CVS или амниоцентеза.

И покрај неговите ограничувања, скенирањето на НТ е едноставен, безбеден тест кој дава рани информации за здравјето на вашето бебе.

Видео продукција од ТВ Мег.

Погледнете го видеото: Живото доказателство 2 (Мај 2022).